Протизапальні препарати

Апоквел 16 мг, 100 таб Опис Від білого до брудно-білого кольору, довгастої форми таблетки, вкриті оболонкою та з вдавленою роздільною смугою. Таблетки при використанні можуть бути поділені на рівні половинки. Склад 1 таблетка в оболонці містить діючу речовину: Оклацітініб (як оклацітініб малеат) - 16 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалін, моногідрат лактози, магнезії стеарат, натрій крохмаль гліколят. Оболонка таблетки містить: Моногідрат лактози, гидроксипропил метилцеллюлоза (Е464), діоксид титану (Е171), Макрогол 400 (Е1521) Фармакологічні властивості Оклацітініб є інгібітором янус кінази. Він пригнічує функцію різноманітних цитокінів залежних від активності ферментів янус кінази. Для оклацітінібу цільовими цитокінами є прозапальні цитокіни та ті, які відіграють певну роль у появі алергічних реакціях або свербінні. Проте оклацітініб також може впливати і на інші цитокіни (наприклад, ті, які приймають участь у захисних реакція організму або гемопоезі) з потенціалом до небажаних ефектів. Після пероорального застосування у собак, оклацітініб малеат швидко та добре абсорбується та досягає максимальної концентрації у плазмі крові менше, ніж за годину. Абсолютна біодоступність оклацітініб малеату сягає 89%. Прийом корму не впливає на швидкість та ступінь абсорбції оклацітінібу. У собак, яких лікували оклацітінібом протягом 6 місяців, не спостерігалась кумуляція препарату в організмі. Вид тварин Собаки Показання до застосування Лікування свербіння, пов’язаного з алергічним дерматитом у собак. Лікування клінічних проявів атопічного дерматиту у собак. Спосіб введення та дозування Для перорального застосування. Рекомендована початкова доза складає 0,4 – 0,6 мг оклацітінібу на 1 кг ваги тіла, вводиться перорально два рази на день протягом 14 діб. Для підтримуючої терапії, в тій же дозі (0,4 – 0,6 мг оклацітінібу на 1 кг ваги тіла) задають тільки один раз на день. Необхідність тривалої підтримуючої терапії повинна ґрунтуватись на індивідуальній оцінці користі і ризику. Таблетки АПОКВЕЛЬ можна давати разом з кормом або без.

У разі випадкового потрапляння препарату всередину і/або появи алергічних реакцій необхідно негайно звернутися в медичний заклад, взявши з собою етикетку або інструкцію по застосуванню препарату.

Мелоксивет розчин для ін'єкцій, 50 мл Склад 1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг. Фармакологічні властивості ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації. Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії. Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози). Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) складає 20 год. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму. Застосування Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти. Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату. Дозування Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; Свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години. Собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки. Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень. Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10. При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить. Протипоказання Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини. Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами. Попередження Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам. Форма випуску Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками Зберігання В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C. Термін придатності 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб.

Мелоксивет розчин для ін'єкцій, 10 мл Склад 1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг. Фармакологічні властивості ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації. Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії. Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози). Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) складає 20 год. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму. Застосування Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти. Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату. Дозування Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; Свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години. Собакам: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки. Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень. Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10. При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить. Протипоказання Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини. Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами. Попередження Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам. Форма випуску Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками Зберігання В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C. Термін придатності 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб.

Мелоксивет суспензія, 10 мл Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: мелоксикам - 1 мг. Допоміжні речовини: гліцерин, полівінілпіролідон (колидон До-25), натрію дігідроген фосфат дигідрат, ксантанова камедь, лимонна кислота, натрію фосфат дигідрат, натрію бензоат, вода очищена. Застосування Мелоксивет суспензію призначають собакам і кішкам як протизапальний, жарознижуючий та болезаспокійливий препарат при запальних і больових синдромах різного походження, включаючи гострі та хронічні захворювання опорно-рухового апарату (артрити, артрози, синовіти, вивихи), запальні захворювання м'яких тканин, а також в якості анальгезирующего і протизапального препарату в післяопераційний період. Дозування Мелоксивет суспензію застосовують при годуванні індивідуально перорально один раз на добу. Собакам у перший день лікування препарат застосовують в дозі 0,2 мл (4 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,2 мг мелоксикаму), в наступні дні - 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму). Котам препарат застосовують у перший день лікування в дозі 0,1 мл (2 краплі) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,1 мг мелоксикаму), в наступні дні - 0,05 мл (1 крапля) препарату на 1 кг маси тіла тварини (що відповідає 0,05 мг мелоксикаму). Кожна споживча упаковка по 50 мл забезпечена шприцами-дозаторами, що дозволяє максимально точно дозувати лікарський препарат собак великих і середніх порід (від 5 кг). Кожна споживча упаковка по 10 мл забезпечена крапельницями для дозування собак дрібних порід та котів (до 5 кг). Перед застосуванням вміст флакона з препаратом необхідно підігріти до 30°С і струсити. Тривалість курсу лікування залежить від показань і стану тварини і визначається лікуючим ветеринарним лікарем, але не повинна перевищувати 10 днів. У разі відсутності поліпшення клінічного стану тварин після 10-денного курсу лікування застосування лікарського препарату припиняють. Слід уникати пропусків при введення чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно ввести її як можна швидше. Далі інтервал до наступного введення препарату не змінюється. Протипоказання Протипоказанням для застосування лікарського препарату є індивідуальна підвищена чутливість тварини до мелоксикаму або до препаратів з подібною дією, наприклад іншими НПЗП, включаючи ацетилсаліцилову кислоту; виразка шлунка та 12-палої кишки, виражена ниркова і печінкова недостатність, геморагічний синдром. Не застосовувати одночасно з ГКС, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами. Не слід застосовувати Мелоксивет суспензію вагітним і годуючим самкам, цуценят і кошенят віком до 6-тижневого віку, тваринам у стані дегідратації, гіповолемії і гіпотензії, через можливість токсичної дії лікарського препарату на нирки. При крайньої необхідності призначення лікарського препарату таким тваринам лікування проводять під постійним наглядом ветеринарного лікаря, при цьому добову дозу лікарського препарату зменшують у 2 рази. Препарат протипоказаний тварин з захворюваннями серцево-судинної системи, клінічної нирковою недостатністю, при загрозі розвитку виразкового ураження ШКТ та шлунково-кишкових кровотеч, а також при захворюваннях кровотворних органів і гіперчутливості до препарату. Побічні ефекти Можливе виникнення лейкопенії, алергічних реакцій, сонливості, тахікардії, гіпертензії, абдомінальних болів, розладів функції печінки і нирок, свербіж та висипання на шкірі, набряків. Попередження Оскільки ризик, пов'язаний із застосуванням мелоксикаму, може підвищуватися залежно від дозування та тривалості застосування, необхідно призначати якомога коротший період застосування та мінімальні ефективні добові дози. У разі розвитку ознак побічної дії застосування препарату слід припинити. Тривале застосування Мелоксивет суспензії має здійснюватися тільки під контролем ветеринарного лікаря. Не рекомендується застосовувати Мелоксивет суспензію одночасно, а також протягом 24 годин до або 24 годин після закінчення застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, глюкокортикоїдів і потенційно нефротоксичних препаратів. Препарат значною мірою зв'язується з білками плазми, вступаючи в конкурентні відносини з іншими препаратами, що зв'язують білок, може призводити до токсичного ефекту. При підвищеній індивідуальній чутливості тварин до мелоксикаму, появі ознак алергії, застосування Мелоксивет суспензії припиняють і тваринам призначають антигістамінні засоби. Передозування Не можна перевищувати зазначені дози. При передозуванні можлива поява блювоти, діареї, анорексії, пригніченого стану, кровотеч і виразок шлунково-кишкового тракту. При передозуванні необхідно негайно звернутися до ветеринарного лікаря. При передозуванні лікування симптоматичне. Форма випуску Флакони з полімерних матеріалів: 10 мл зі вставкою-крапельницею, вкладені в коробку; по 50 мл, укомплектовані шприцом-дозатором і вкладені в коробку. Зберігання В закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 0°С до 25°C Термін придатності 2 роки. Термін придатності після першого відкриття флакона - не більше 3 місяців. При зберіганні допускається випадання осаду, який при струшуванні утворює однорідну суспензію.

Механізм дії базується на зниженні біосинтезу простагландинів, які є медіаторами запалення, внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2.

Кортаванс спрей від свербіжу, 76 мл Склад лікарського засобу Препарат в своєму складі містить в якості діючої речовини: гідрокортизону ацепонат - 0,05842 м і допоміжний компонент: пропіленгліколь метиловий ефір - до 76 мл. За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозорий, безбарвний або злегка жовтого кольору розчин з характерним запахом ефіру. Випускають Кортаванс розфасованим по 76 мл в пластикові флакони з закручується ковпачком, оснащеним насадкою-розпилювачем, упаковують поштучно в картонні коробки. Фармакологічні властивості Гідрокортизону ацепонат гальмує реакції гіперчутливості, проліферативні та ексудативні процеси в сполучної тканини, у вогнищі запалення. Зменшує місцеву гіперемію і гіпертермію шкіри. Дія опосередковано через специфічні внутрішньоклітинні рецептори. Запобігає активації фосфоліпази А2, стимулюючи утворення її інгібітору - ліпомодуліна, і, внаслідок прямого впливу на клітинні мембрани, порушує синтез простагландинів і виділення макрофагального хемотаксического фактора, пригнічує активацію тканинних кінінів. Зменшує міграцію макрофагів і лімфоцитів у вогнище запалення. Блокує Fc-рецептори на поверхні макрофагів для lgG і С3 компонента комплементу. Стабілізує мембрани лізосом, запобігаючи виділення лізосомальних ферментів. Пригнічує альтерацию, ексудацію і проліферацію. У великих дозах гальмує розвиток лімфоїдної і сполучної тканини, пригнічує активність гіалуронідази, зменшує проникність капілярів. Гальмує продукцію колагенази та активує синтез інгібіторів протеаз. Блокує синтез і вивільнення з сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин, пригнічує різні стадії імуногенезу, не надаючи мітостатіческого дії. Кортаванс за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої дії. При попаданні в очі викликає роздратування. Показання Кортаванс призначають для симптоматичного лікування запальних і сверблячих дерматозів у собак. Дози і спосіб застосування Кортаванс застосовують зовнішньо, аерозольно, використовуючи насадку-розпилювач. Обробку тварин проводять на відкритому повітрі або в добре провітрюваному приміщенні. Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки та в очі тварини. Кортаванс розпилюють на уражену поверхню шкіри на відстані 10 см. Лікарський засіб застосовують один раз протягом 7 днів, з розрахунку 1,52 мг гідрокортизону ацепонату на 1 см2 шкіри (що відповідає двом натиснень головки флакона, на поверхню еквівалентну за площею 10см. Х 10см .). Препарат представлений у вигляді летючої суміші і не вимагає втирання. Слід проконсультуватися з ветеринарним лікарем у разі, якщо потрібно більш тривале лікування. Застосування Кортаванса не виключає використання лікарських засобів епіотропной і патогенетичної терапії. Побічна дія При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються. Протипоказання Забороняється використання препарату кішкам, вагітним і годуючим собакам, цуценятам молодше 7-місячного віку застосовують за призначенням ветеринарного лікаря. Забороняється наносити препарат на шкіру з виразковими ураженнями. Не допускати потрапляння препарату на слизові оболонки та в очі тварини. Особливі вказівки Особливі запобіжні заходи не передбачені. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів і кормів при температурі від 5 до 25 ° С. Термін зберігання - в закритій упаковці виробника - 24 місяці з моменту виготовлення.

Дексакел 02, 50 мл Склад: Дексаметазону фосфат - eq. 2 mg dexamethasone, наповнювачі до 1 мл. Фармацевтична форма: Стерильний водний розчин ін'єкційний. Властивості: Дексаметазон дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. У додадок до його протизапальних якостей, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетичн властивості. Показання: Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок. Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язовоскелетні запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль. При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією. Алергічний стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста, …), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимія під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів). Дозування і спосіб застосування: Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції: Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг. Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг. Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг. При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4-х денним інтервалом у інших тварин. Для ініціювання отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг. Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг Шокова терапія: шляхом повільної I.V. ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин. Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл. Протипоказання, побічні дії, застереження: Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанна вакцинація. Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоїдну терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції). Оскільки різка відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизму), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання. Зберігання: зберігати у прохолодному (до 15°C), захищеному від світла місці. Форма випуску: флакон 50 мл.

Декса-кел 02, 100 мл Склад: Дексаметазону фосфат - eq. 2 mg dexamethasone, наповнювачі до 1 мл. Фармацевтична форма: Стерильний водний розчин ін'єкційний. Властивості:: Дексаметазон дуже сильний синтетичний глюкокортикостероїд, протизапальний ефект якого в 30 разів сильніше, ніж у кортизону і в 7-10 разів сильніше, ніж у преднізолону. У додадок до його протизапальних якостей, дексаметазон також демонструє екстраординарні антиалергічні, антистресові і глюконеогенетичн властивості. Показання: Метаболічні процеси, такі як: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія у овець і свиноматок. Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язовоскелетні запалення, такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль. При гострих інфекційних захворюваннях (напр. гострий мастит, метрит, пневмонія) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією. Алергічний стан, напр. астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, короста, …), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсимія під час останньої стадії вагітності (протягом 2 — 4 днів). Дозування і спосіб застосування: Шляхом внутрішньовенної, внутрішньом'язової або підшкірної (собаки) ін'єкції: Кішки, собаки: (0.1-0.2 мг/кг маси тіла) 0.25-0.5 мл/5 кг. Велика рогата худоба, коні: (2.5-5 мг/100 кг маси тіла 5-10 мл/400 кг. Вівці, кози, телята: (2-4 мг/50 кг) 1-2 мл/50 кг. При необхідності повторити з 2-денним інтервалом у собак і кішок і 3-4-х денним інтервалом у інших тварин. Для ініціювання отелення у корів (дається протягом 1 тижня перед народженням телят): (5 мг/100 кг маси тіла) 2.5 мл/100 кг. Післяпологова токсемія та ініціювання отелення у овець і кіз: (2.5 мг/10 кг маси тіла) ± 6 мл/50 кг Шокова терапія: шляхом повільної I.V. ін'єкції при великій дозі (10-x), повторити через 8-12 годин. Шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: відповідно до маси тіла тварин: від 0.25 до 4 мл. Протипоказання, побічні дії, застереження: Протипоказання: серцева та ниркова недостатність, гіперкортицизм (синдром Кушинга), діабет, остеопороз, вірусемія, симультанна вакцинація. Якщо інфекція присутня або підозрюється, кортикоїдну терапію необхідно призначати разом з відповідною антимікробною терапією (ослаблення імунної реакції). Оскільки різка відмова від хронічного вживання може призвести до адренокортикальної недостатності (симптоми гіпокортицизму), рекомендується поступова відмова після довгострокового курсу вживання. Зберігання: зберігати у прохолодному (до 15°C), захищеному від світла місці.

Ветадекс, 50 м Склад: 1 мл препарату містить діючу речовину: дексаметазону натрію фосфат - 2,64 мг (еквівалентно 2 мг дексаметазону). Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, динатрію едетат, метилпарабен, пропілпарабен, натрію дигідрофосфат, динатрію фосфат. Фармакологічні властивості Склад Ветадекс - глюкокортикостероїдний препарат, який чинить протизапальну, протиалергічну, десенсибілізуючу, протишокову, імунодепресивну та антипроліферативну дії. Дексаметазон зменшує або запобігає відгуку тканин на запальний процес шляхом зниження розвитку ознак запалення без впливу на причину. Дексаметазон впливає на всі стадії запального процесу. Зменшує проникність кровоносних судин, зумовлену вивільненням гістаміну, гальмує вивільнення кінінів і утворення антитіл. Дексаметазон також пригнічує фагоцитоз і вивільнення хімічних посередників запалення. Дексаметазон зменшує концентрацію тимусзалежних лімфоцитів (Т-лімфоцитів), моноцитів і эозинофільных лейкоцитів. Він також зменшує зв'язування імуноглобуліну з рецепторами поверхневих тканин та інгібує синтез і вивільнення інтерлейкінів шляхом зменшення зародкових Т-лімфоцитів і зниження розповсюдження первинного імунного відгуку. Обмежує міграцію лейкоцитів у вогнищі запалення, порушує утворення інтерлейкіну-1, що сприяє стабілізації лізосомальних мембран і тим самим знижує концентрацію протеолітичних ферментів у вогнищі запалення. Пригнічує активність фосфоліпази А2, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів і лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення циклооксигенази (переважно ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню продукції простагландинів. Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (Т - і В-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судин в лімфоїдну тканину, пригнічує утворення антитіл. Дексаметазон стимулює білковий катаболізм та індукує ензими, відповідальні за метаболізм амінокислот. Він зменшує синтез і збільшує розпад білків у лімфоїдній тканині, сполучній тканині, м'язах і шкірі. Тривале застосування може призвести до атрофії цих тканин. Дексаметазон збільшує засвоєння глюкози шляхом індукції печінкових ферментів, що беруть участь у глюконеогенезі, стимулює білковий катаболізм (який збільшує концентрацію амінокислот, необхідних для глюконеогенезу в печінці) і знижує периферичну утилізацію глюкози. Ці дії призводять до збільшення накопичення глікогену в печінці, збільшення концентрації глюкози в крові та інсулінової стійкості. Дексаметазон збільшує ліполіз і метаболізує жирні кислоти з жирових тканин, приводячи до збільшення концентрації жирних кислот у плазмі. При тривалому застосуванні може статися аномальний перерозподіл жиру. Дексаметазон зменшує кісткоутворення і посилює кісткову резорбцію. Він зменшує концентрацію кальцію у плазмі, приводячи до вторинного гиперпаратиреозу і подальшого стимулювання остеокластів, і прямого інгібування остеобластів. Дексаметазон пригнічує вивільнення з гіпофіза кортикотропіну і β-ліпопротеїну, але не зменшує рівень циркулюючого β-ендорфіну, пригнічує продукцію тиреотропного та фолікулостимулюючого гормонів. Внаслідок катаболічної дії при тривалому застосуванні, можливо пригнічення росту у молодняка. Дексаметазон добре абсорбується після внутрішньосуглобової та локальної (у вогнище запального процесу) ін'єкції. Об'єм розподілу речовини у тварин різних статево-вікових груп однаковий. Дексаметазон метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить близько 200 хв. Дія препарату у тканинах організму продовжується протягом 72 годин. Дексаметазон виводиться з організму переважно нирками (в незначних кількостях) - з жовчю. Після внутрішньовенного введення дія препарату починається швидко, а після внутрішньом'язового клінічний ефект досягається через 8 годин. Застосування Призначений для лікування великої рогатої худоби (в тому числі молодняку), коней, свиней, овець, кіз, собак і кішок: метаболічні процеси: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія в овець і свиноматок; неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язово-скелетні запалення такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль; гострі інфекційні захворювання (гострий мастит, метрит, пневмонія), у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією; алергічні стани, наприклад, астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, свербіж та ін.), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій; стресовий і шоковий стан; токсемія під час останньої стадії вагітності (протягом 2-4 днів).