Антибіотики для свиней

Енрофлокс 5%, 100 мл Опис Прозорий розчин блідо-жовтого або жовтого кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: енрофлоксацин 50 мг. Допоміжні речовини: гідроксид калію, бензиловий спирт, лимонна кислота моногідрат, вода для ін’єкцій. Фармакологічні властивості Енрофлоксацин належить до антибіотиків групи фторхінолонів. Механізм його бактерицидної дії пов’язаний з пригніченням субодиниці А ДНК-гідрази (топоізомераза II) бактерії, що блокує процес суперспіралізації молекули ДНК. У грампозитивних бактерій, цей процес впливає на топоізомеразу IV, а не на топоізомеразу II. При цьому блокуються розмноження, транскрипція та рекомбінаційні процеси у ДНК бактерії. Препарат ефективний проти грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів: Е. соlі, Salmonella spp., Klebsiella spp., Haemophilus spp., Pasterella spp., Clostridia spp., Bordetella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp. та інші, а також діє на мікоплазми (Mycoplasma spp.). Застосування Телята: лікування тварин при захворюваннях органів дихання (бронхопневмонія, геморагічна септицемія, мікоплазмоз), травного каналу (колібактеріоз та інші), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацйну. Свині: лікування тварин, хворих на діарею, ентеротоксемію, синдром ММА ( метрит-мастит- агалактія), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацйну. Собаки: лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, а також шкіри, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до енрофлоксацйну. Дозування Підшкірно у дозі: телята - 0,5 - 1 мл препарату ( 2,5 - 5,0 мг енрофлоксацина на кг маси тіла тварини) на 10 кг маси тіла один раз на добу протягом 3 діб. При лікуванні сальмонельозу або важких інфекцій препарат застосовується протягом 5 діб. Не застосовувати більш, ніж 10 мл ін’єкції в одне місце введення; собаки - 0,1 мл препарату ( 5,0 мг енрофлоксацина на кг маси тіла тварини) на І кг маси тіла один раз на добу протягом 5 діб. Внутрішньом'язово у дозі: свині - 0,5 - 1 мл препарату ( 2,5 - 5,0 мг енрофлоксацина на кг маси тіла тварини) на 10 кг маси тіла один раз на добу, протягом 3 діб. При лікуванні сальмонельозу або важких інфекцій препарат застосовується протягом 5 діб. Не вводити більш, ніж 2,5 мл ін’єкції в одне місце введення.

Енроксил 10%, 100 мл Загальні відомості Енроксил 10 % (Enroxil 10 %) – антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін’єкцій, який містить в якості діючої речовини 100 мг/мл енрофлоксацину та допоміжні компоненти – воду для ін’єкцій, гідрооксид калію, бутанол. Зовнішній вигляд – прозорий розчин жовтого кольору. Випускають препарат, розфасованим у флакони із темного скла закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 50 та 100 мл. Зберігають в сухому, темному, недоступному для дітей місці при темпе­ратурі від +8° до +25°С. Термін придатності – 3 роки. Фармакологічні властивості Енрофлоксацин належить до групи фторхінолонів нового поколін­ня, він перешкоджає синтезу ДНК в ядрах клітин мікроорганізмів і за­побігає, таким чином, розвитку паралельної резистентності. Пре­парат має бактерицидну дію проти грампозитивних (Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumspp., Listeriamonocytogenes, Corynebacteriumspp. та інші) і грамнегативних мікроорганізмів (E.сoli, Salmonellaspp., Klebsiellaspp., Proteusspp., Pasterellaspp., Bordetellaspp. та інші), а також діє проти мікоплазм та хламідій. Застосування препарату Велика рогата худоба: лікування тварин при шлунково-кишкових та респіраторних хворобах, які спричинені мікроорганізмами чутливими до енрофлоксацину (колі-діарея, колісептицемія, пастерельоз, сальмо­нельоз, стафілококоз, мікоплазмоз), а також вторинних інфекцій при ві­русних захворюваннях. Свині: лікування тварин при шлунково-кишкових і респіраторних хво­робах, які спричинені мікроорганізмами чутливими до енрофлоксацину (пастерельоз, лептоспіроз, ензоотична пневмонія, бактері­альна бронхопневмонія, колідіарея, колісептицемія, сальмонельоз, ММА-синдром, атрофічний риніт, мікоплазмоз, хламідіоз). Дозування Доза становить 2,5-5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тіла: Підшкірно: велика рогата худоба – 2,5 мл на 100 кг маси тіла один раз на добу. При лікуванні частих респіраторних інфекцій і сальмонельозу дозу збільшують удвічі (5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тіла), тобто до 5 мл препарату на 100 кг маси тіла. Курс лікування триває 2-3 доби, а при сальмонельозі – 5 діб. Внутрішньом’язово: свині – 2,5 мл на 100 кг маси тіла один раз на добу. При лікуванні частих респіраторних інфекцій і сальмонельозу дозу збільшують удвічі, тобто до 5 мл препарату на 100 кг маси тіла. Курс лікування триває 2-3 доби, а при сальмонельозі – 5 діб. При ММА-синдромі у свиней тривалість ліку­вання становить 1-2 доби. В одне і те саме місце можна вводити не більше ніж 5 мл. Протипоказання Підвищена чутливість до енрофлоксацину. Не вводити собакам у перші 12 місяців життя, а великим породам – пер­ші 18 місяців життя, вагітним сукам та свиноматкам, а також сукам у пе­ріод лактації. Не лікувати тварин з ознаками захворювань центральної нервової сис­теми. Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, макролідами (еритроміцином), хлорамфеніколом, теофіліном, щоб уник­нути виникнення побічних ефектів. Не застосовувати при виявленні стійких штамів патогенних бактерій, резистентних до хінолонів.

Доксіціл, 100 мл Опис В'язкий розчин від жовтого до коричневого кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину доксицикліну гідрохлорид - 200 мг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, магнію хлорид, лідокаїн, вода для ін'єкцій. Фармакологічні властивості Доксициклін, що входить до складу препарату, належить до напівсинтетичним антибіотиків тетрациклінової групи з широким спектром дії, активний проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у т. ч. Escherichia coli., Yersinia enterocolitica, Bordettela pertussis, Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium necroforum, Actinobacillus spp., Rickettsiae spp., Chlamidia spp., а також Mycoplasma spp. Механізм бактеріостатичної дії доксицикліну пов'язаний з пригніченням ферментів, що каталізують зв'язування аминоацетил-РНК з рибосомальными акцепторами, що приводить до блокування взаємодії аминоацилтранспортной РНК з матричної РНК і порушення синтезу білка мікробної клітини. Після парентерального введення препарату доксициклін добре і швидко всмоктується з місця ін'єкції, досягаючи терапевтичних концентрацій через 0,5-1 годину; легко проникає у більшість органів і тканин тварини, метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться з організму головним чином з жовчю і частково із сечею. Доксицил за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не має эмбриотоксическими, тератогенні і гепатотоксичними властивостями. Застосування Доксициклін застосовують для лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней і собак при інфекціях, викликаних чутливими до доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі при колибактериозе, сальмонельозі, стафілококкоз, пневмонії, гемофилезе, энзоотической пневмонії свиней, бешисі свиней, пастерелізі, копитної гнилі, эрлихиозе у собак, кератокон'юнктивіт, ранової інфекції, артритах, пупочном сепсисі, абсцесах, хламидиозах та інших захворюваннях бактеріальної і мікоплазмової етіології. Дозування Доксициклін вводять тваринам одноразово в дозах: велика рогата худоба, вівці і кози - 1,0 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 20 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини); свині - 0,5 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 10 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини); собаки - 0,25 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 5 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини). При необхідності лікарський препарат застосовують повторно через 48 годин після першої ін'єкції. У зв'язку з можливою больовою реакцією при введенні лікарського засобу в обсязі, що перевищує для поросят і ягнят 2,5 мл, дорослих свиней, овець і телят 5 мл, для великої рогатої худоби 10 мл, ін'єкції слід проводити в кілька місць. Лікування собак при хламідійних інфекціях повинен тривати не менше 7 діб. Препарат слід застосовувати з обережністю телятам у віці до 12 міс. і поросятам до 6 міс. у зв'язку з можливістю прояву побічних ефектів - больової реакції при введенні і набряків в місці ін'єкції.

Доксіціл, 10 мл Опис В'язкий розчин від жовтого до коричневого кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину доксицикліну гідрохлорид - 200 мг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, магнію хлорид, лідокаїн, вода для ін'єкцій. Фармакологічні властивості Доксициклін, що входить до складу препарату, належить до напівсинтетичним антибіотиків тетрациклінової групи з широким спектром дії, активний проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у т. ч. Escherichia coli., Yersinia enterocolitica, Bordettela pertussis, Shigella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium necroforum, Actinobacillus spp., Rickettsiae spp., Chlamidia spp., а також Mycoplasma spp. Механізм бактеріостатичної дії доксицикліну пов'язаний з пригніченням ферментів, що каталізують зв'язування аминоацетил-РНК з рибосомальными акцепторами, що приводить до блокування взаємодії аминоацилтранспортной РНК з матричної РНК і порушення синтезу білка мікробної клітини. Після парентерального введення препарату доксициклін добре і швидко всмоктується з місця ін'єкції, досягаючи терапевтичних концентрацій через 0,5-1 годину; легко проникає у більшість органів і тканин тварини, метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться з організму головним чином з жовчю і частково із сечею. Доксицил за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не має эмбриотоксическими, тератогенні і гепатотоксичними властивостями. Застосування Доксициклін застосовують для лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней і собак при інфекціях, викликаних чутливими до доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі при колибактериозе, сальмонельозі, стафілококкоз, пневмонії, гемофилезе, энзоотической пневмонії свиней, бешисі свиней, пастерелізі, копитної гнилі, эрлихиозе у собак, кератокон'юнктивіт, ранової інфекції, артритах, пупочном сепсисі, абсцесах, хламидиозах та інших захворюваннях бактеріальної і мікоплазмової етіології. Дозування Доксициклін вводять тваринам одноразово в дозах: велика рогата худоба, вівці і кози - 1,0 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 20 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини); свині - 0,5 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 10 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини); собаки - 0,25 мл на 10 кг маси тварини (що відповідає 5 мг доксицикліну на 1 кг маси тіла тварини). При необхідності лікарський препарат застосовують повторно через 48 годин після першої ін'єкції. У зв'язку з можливою больовою реакцією при введенні лікарського засобу в обсязі, що перевищує для поросят і ягнят 2,5 мл, дорослих свиней, овець і телят 5 мл, для великої рогатої худоби 10 мл, ін'єкції слід проводити в кілька місць. Лікування собак при хламідійних інфекціях повинен тривати не менше 7 діб. Препарат слід застосовувати з обережністю телятам у віці до 12 міс. і поросятам до 6 міс. у зв'язку з можливістю прояву побічних ефектів - больової реакції при введенні і набряків в місці ін'єкції. Протипоказання Лікарський препарат забороняється застосовувати тваринам в період вагітності і в лактаційний період. Забороняється застосування лікарського препарату одночасно з антибіотиками груп пеніцилінів та цефалоспоринів, а також препаратами кальцію з-за можливого зниження його активності.

Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Бровасептол, 500 г Опис Порошок світло-жовтого кольору, погано розчиняється у воді. Склад 1 г препарату містить: сульфатіазол натрію — 80 мг; сульфагуанідин — 70 мг; триметоприму лактат — 38 мг; тилозину тартрат — 25 мг. Фармакологічні властивості Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії. Сульфатіазол та сульфагуанідин — протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткотривалу дію, сульфагуанідин — дію середньої тривалості. Обидва сульфаніламіди схожі за спектром властивостей і активні проти грампозитивних мікроорганізмів — Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамнегативних — E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis, найпростіших виду Toxoplasma gondii, кокцидій Eimeria stiedae. Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі і обумовлені антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишечнику. Триметоприм — хімієтерапевтичний засіб, що за хімічною будовою є похідною диамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних мікроорганізмів — Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо. Механізм дії пов’язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот. У результаті продукування нуклеїнових кислот і білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв’язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, що наступає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування з сульфаніламідами підсилює гальмування продукування тетрагідрофолієвої кислоти. Тилозину тартрат — антибіотик з групи макролідів. Ефективний проти грампозитивних мікроорганізмів — Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, деяких грамнегативних мікроорганізмів — Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., рикетсій Rickettsia spp., спірохет Spirochaetales, мікоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тилозин діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, через незворотне з’єднання із 50S субодиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє ріст та розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК в рибосомах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу. Сульфатіазол добре всмоктується із ШКТ та діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація в кишечнику та досягається максимальний ефект при лікуванні захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають в тканини і рідини організму, включаючи плевральний випіт, перитонеальну і синовіальну рідини, ексудат середнього вуха, камерну вологу, тканини урогенітального тракту, проходять через плаценту і потрапляють у молоко. Метаболізуються у печінці, в основному шляхом ацетилювання, з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину в незміненому вигляді (при лужній реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводиться з жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламідів та їх метаболітів в організмі, що спричинює токсичний ефект. За перорального застосування тилозин швидко всмоктується з ШКТ і за годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень в крові і тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються в сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується в основному у печінці і виводиться в незміненому вигляді переважно з сечею і частково з калом, у птахів-несучок — з яйцями, у лактуючих тварин — з молоком. Абсорбція триметоприму з ШКТ відбувається швидко і майже повністю (90-100%), зв’язування з білками плазми — до 70%. Висока концентрація триметоприму спостерігається у секреті бронхіальних залоз, передміхуровій залозі та жовчі. Він долає плацентарний бар’єр і проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому 80-90% — в незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів, невелика кількість (4%) — з жовчю. Показання Лікування тварин та свійської птиці за захворювань ШКТ, органів дихання і сечостатевої системи, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату: телята віком до 3 місяців — гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, вібріоз; свині — ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, набрякова хвороба, бешиха, сальмонельоз, пастерельоз; ягнята віком до 3 місяців — септицемія, еймеріоз; кролики — гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія; свійська птиця (кури-бройлери, індички, качки, гуси) — тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт.

Біцилін-3, 600 000 ОД Опис Порошок білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору. Склад 1 флакон препарату містить діючі речовини: бензатину бензилпеніциліну стерильного (Біцилін-1) - 200 000 ОД, бензилпеніциліну натрієвої солі стерильної - 200 000 ОД, бензилпеніциліну новокаїнової солі стерильної - 200 000 ОД. Фармакологічні властивості Біцилін®-3 належить до групи пеніцилінів, чутливих до дії ß-лактамаз. Препарат перешкоджає утворенню пептидних зв'язків за рахунок інгібування транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що призводить до лізису клітин, що діляться. Біцилін®-3 діє бактеріостатично на грампозитивні бактерії (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., з меншою мірою по відношенню до Enterococcus spp., листерий (L. monocytogenes), эризипилотрикс (E. rhusiopathie), більшості коринобактерий, більшості анаеробних бактерій (актиноміцети, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.), спірохет (Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). Бактерії травного каналу, бруцелы, мікобактерії, найпростіші, віруси, гриби і рікетсії не реагують на дію препарату. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі Neisseria spp., P. multocida, H. dugreyi. Застосування Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, лисиць, песців, норок, собак, свиней, хворих на некробактеріоз, пастерельоз, пневмонію, мастит, метрит, ранову інфекцію, отит, інфекції сечовивідних шляхів, септицемію, флегмону; актіномікоз, эмфизематозный карбункул; стрептококову септицемію великої рогатої худоби, овець і кіз; мит коней, стахиоботриотоксикоз, стрептококоз, стафилококоз, інфекційний стоматит, риніт, чума хутряних звірів і собак, пики свиней, які викликані мікроорганізмами, чутливими до складових препарату. Дозування Суспензію препарату готують безпосередньо перед введенням, для чого у флакон додають 5-6 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або стерильної води для ін'єкцій, або 0,25-0,5 % розчину новокаїну, перемішують до отримання рівномірної суміші.

Амоксицилін суспензія для ін'єкцій, 100 мл Опис Суспензія білого або жовтуватого кольору, яка розшаровується при зберіганні. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: амоксициліну тригідрат (в перерахунку на основу) - 150 мг. Допоміжні речовини: полівінілпіролідон, бензиловий спирт, вода для ін¢єкцій. Фармакологiчнi властивостi Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком пеніцилінового ряду бактерицидної дії, активний щодо більшості грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: Escherichia coli, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (крім штамів, які продукують β-лактамазу), Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp., Bordetella bronchisepticа, Fusobacterium spp., Moraxella spp. Механізм дії препарату полягає в порушенні синтезу мукопептиду клітинної оболонки бактерій шляхом інгібування транспептидази та карбоксипептидази, що призводить до порушення осмотичного балансу і руйнування мікроорганізмів на стадії розвитку. Застосування Лікування великої рогатої худоби, телят, овець, кіз, свиней, собак та котів, хворих на ентерит, метрит, нефрит, цистит, уретрит, пододерматит, артрит, омфаліт, мастит, атрофічний риніт, синдром мастит-метрит-агалактія, а також при захворюваннях органів дихання, пупкових інфекціях, ранах, абсцесах та інших хворобах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Профілактика післяопераційних ускладнень і вторинних бактеріальних інфекцій при вірусних хворобах. Дозування Вводять один раз на добу у дозах: велика рогата худоба, телята, вівці, кози, свині - внутрішньом‘язово 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини) протягом 2-3 діб; собаки, коти - внутрішньом‘язово або підшкірно 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини) протягом 2 діб. Якщо об’єм дози перевищує для великої рогатої худоби - 20 мл, для свиней -:10 мл, для телят, котів, собак, кіз та овець -: 5 мл, його необхідно розділити і ввести в різні місця тіла тварини. Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно збовтати до отримання однорідної суспензії. Після введення препарату злегка промасажувати місце ін´єкції.

Амоксицилін суспензія для ін'єкцій, 10 мл Опис Суспензія білого або жовтуватого кольору, яка розшаровується при зберіганні. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: амоксициліну тригідрат (в перерахунку на основу) - 150 мг. Допоміжні речовини: полівінілпіролідон, бензиловий спирт, вода для ін¢єкцій. Фармакологiчнi властивостi Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком пеніцилінового ряду бактерицидної дії, активний щодо більшості грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: Escherichia coli, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (крім штамів, які продукують β-лактамазу), Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp., Bordetella bronchisepticа, Fusobacterium spp., Moraxella spp. Механізм дії препарату полягає в порушенні синтезу мукопептиду клітинної оболонки бактерій шляхом інгібування транспептидази та карбоксипептидази, що призводить до порушення осмотичного балансу і руйнування мікроорганізмів на стадії розвитку. Застосування Лікування великої рогатої худоби, телят, овець, кіз, свиней, собак та котів, хворих на ентерит, метрит, нефрит, цистит, уретрит, пододерматит, артрит, омфаліт, мастит, атрофічний риніт, синдром мастит-метрит-агалактія, а також при захворюваннях органів дихання, пупкових інфекціях, ранах, абсцесах та інших хворобах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Профілактика післяопераційних ускладнень і вторинних бактеріальних інфекцій при вірусних хворобах. Дозування Вводять один раз на добу у дозах: велика рогата худоба, телята, вівці, кози, свині - внутрішньом‘язово 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини) протягом 2-3 діб; собаки, коти - внутрішньом‘язово або підшкірно 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини) протягом 2 діб. Якщо об’єм дози перевищує для великої рогатої худоби - 20 мл, для свиней -:10 мл, для телят, котів, собак, кіз та овець -: 5 мл, його необхідно розділити і ввести в різні місця тіла тварини. Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно збовтати до отримання однорідної суспензії. Після введення препарату злегка промасажувати місце ін´єкції. Протипоказання Підвищена чутливість до антибіотиків групи пеніцилінів. Не застосовувати коням, кролям, шиншилам і мурчакам. Не застосовувати тваринам з важкими розладами функції нирок.

Амоксицилін 15% ПД 100 мл Суспензія білого кольору. Склад : 1 мл препарату містить діючу речовину: амоксицилін (амоксициліну тригідрат) - 150 мг. Допоміжні речовини: бензиловий спирт, бутилгідрокситолуен, тригліцериди. Фармакологічні властивості: АТС-vet класифікаційний код: QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик, що належить до групи β-лактамних антибіотиків. Володіє широким спектром бактерицидної дії проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних мікроорганізмів (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moaxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Не діє на пеніциліназа утворюючі штами мікроорганізмів з родів Klebsiella і Enterobacter, а також Pseudomonas. Амоксицилін перешкоджає синтезу клітинних стінок бактерій, гальмуючи ферменти транспептидази і карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. При парентеральному застосуванні амоксицилін добре всмоктується в кров з місця введення і швидко поширюється в організмі, досягаючи найвищої концентрації в м’язових тканинах, печінці, нирках, травному каналі внаслідок незначного поєднання з протеїнами плазми. Після введення амоксицилін досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 1-2 години і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виводиться з організму, переважно, з сечею, а також з молоком і жовчю. Застосування: Лікування великої рогатої худоби, свиней та собак при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт та ін.), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт та ін.), шкіри та м’яких тканин (рани, абсцеси, флегмона, гнійне запалення тканин ділянки пальця та ін.) та сечостатевої системи (метрити, мастит, синдром ММА та ін.), а також тварин, хворих на септицемію, омфалофлебіти, артрит, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Дозування: Внутрішньом’язово (велика рогата худоба, свині) або підшкірно (собаки) у дозі 1 мл препарату на 15 кг маси тіла тварини одноразово (10 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла).

Амоксицилін 15% LA 10 мл Опис Суспензія сіро-кремового кольору. Склад 1 мл препарату містить діючу речовину: амоксицилін (тригідрат) - 150 мг. Допоміжні речовини: спирт бензиловий, алюмінію моностеарат, фракціонована кокосова олія. Фармакологічні властивості АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.QJ01CА04 - Амоксицилін. Амоксицилін належить до антибіотиків амінопеніцилінової групи широкого спектру дії. Амоксицилін діє бактерицидно на грампозитивні (Staphylococcus spp, Streptococcus spp., Arcanobacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae) та грамнегативні (Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Moraxella spp., Fusobacterium spp.) мікрорганізми. Амоксицилін напівсинтетичний пеніцилін, чутливий до впливу ß-лактамаз. Механізм дії амоксицикліну полягає у гальмуванні біохімічних процесів при синтезі клітинних стінок бактерій завдяки вибірковій та незворотній блокаді деяких ензимів, насамперед транспептидаз, ендопептидаз та карбоксипептидаз. Недостатня міцність клітинних стінок чутливих мікроорганізмів впливає на осмотичну стійкість, що викликає клітинний лізис бактерії. Після внутрішньом’язового застосування амоксицилін добре всмоктується з місця ін’єкції та розподіляється в більшості тканин та рідин організму. Амоксицилін, головним чином, знаходиться в позаклітинному просторі. Його вміст в тканинах обумовлений низьким зв'язуванням з протеїнами плазми. У великої рогатої худоби після внутрішньом’язового введення амоксицилін засвоюється на 97%. Після внутрішньом’язового введення у свиней максимальну концентрацію його у плазмі крові спостерігають за 2 години. Розподілення у тканинах травного каналу незначна. Біодоступність при внутрішньом’язовому введенні становить 80%. З білками плазми зв’язується на 17%. Після внутрішньом’язового введення вівцям максимальну концентрацію амоксициліну спостерігають через годину. Біодоступність становить 95%. Амоксицилін швидко поширюється в організмі собак та котів, досягає високих концентрацій в м’язах, печінці, нирках та травному каналі, що пов’язано з його низьким зв’язуванням з плазматичними протеїнами (17-20%). Препарат проходить через плацентарну оболонку. Метаболізм препарату незначний, виводиться з сечею, у меншій мірі з молоком та жовчю. Виводиться амоксицилін переважно нирками у незміненому вигляді шляхом канальцевої секреції, але незначна частина метаболізується шляхом гідролізу до неактивної пеніцилінової кислоти та виводиться із сечею. Застосування Лікування великої рогатої худоби, овець, свиней, собак та котів при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м’яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Дозування Внутрішньом’язово або підшкірно одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла). За необхідності ін’єкцію повторюють через 48 годин.